השתלת תאי גזע: הטיפול הניסוני לאוטיזם ואפילפסיה שנתן לנו חיים חדשים

אז כמו שקראתם אתמול תאי גזע משמשים למגוון טיפולים. אנחנו עשינו השתלת תאי גזע לאוטיזם. הטיפול הוביל גם לנסיגה מלאה מאפילפסיה.

בפוסט הזה נרחיב קצת על דם טבורי ותאי הגזע.

תוכלו לראות תמונות נבחרות מהטיול למוסקבה בחורף 2019, ומהטיפול בסוויס מדיקה.

השתלת תאי גזע בחו"ל

*שימו לב! אנחנו מספרים על החוויה האישית שלנו, לפי מידע שקיבלנו מהרופאים שהעניקו לנו את הטיפול. יש גם הרבה גיבוי של מאמרי מחקר שקיימים באופן חופשי באינטרנט. אין בכתוב התחייבות להצלחה בטיפול כפי שאנחנו חווינו.

השתלת תאי גזע לאוטיזם או אפילפסיה עדיין נחשב טיפול ניסיוני במסגרת מחקר.

ישנם טיפולים מבוססים תאי גזע שכבר נחשבים טיפולים קונבנציונליים. למשל, השתלת דם טבורי למחלות מח עצם וסרטן הדם. אם יש לכם ביטוח בריאות שמכסה השתלת תאי גזע, ואתם שוקלים לעשות כזה טיפול, בדקו אם הוא נחשב קונבנציונלי.

הטיפול הניסיוני בחו"ל יקר מאוד, וצריך לגייס הרבה כסף לממן אותו.

איך להגיע לטיפול השתלת תאי גזע בחו"ל

השלבים להגיע לטיפול השתלת תאי גזע:

• צרו קשר עם המרפאה שבחרתם.
• שלחו מסמכים רפואיים, טופס רישום, בדיקות שמבקשים
• קבעו תאריך לקבלת ייעוץ רפואי
• קבעו תאריך לטיפול

ניתן להירשם עצמאית לטיפול בסוויס מדיקה, או להצטרף לקבוצת מטופלים ולהוריד מחיר. ישנן מרפאות מומלצות נוספות שחקרנו וניתן לבחור בהן במקום.

צרו איתנו קשר כדי לקבל להתייעץ על הטיפולים. אנחנו גם נותנים שירות בתשלום של ליווי לטיפול למי שזקוק ליותר סיוע.

חשוב להדגיש שאנחנו לא נותנים ייעוץ רפואי. כדי לקבל החלטה סופית, התייעצו עם הרופאים לאחר שתאספו את כל החומר.

למה לחפש תאי גזע בשליה?

בתהליך הפיכת הזיגוטה (ערבוב הביצית והזרע) לעובר, יש מספר ימים בהם צבר תאים הזה מתחלק.

בתהליך הזה התאים הופכים למבנה של מורולה, בו יש חלק חיצוני (מעין מעטפת), שיתפתח לשליה, וחלק פנימי – ממנו יתפתח העובר.

השליה היא מנגנון, שנועד למנוע מהגוף של האם מפגש ישיר עם גוף ומערכת הדם של התינוק. בכך נמנעת מערכת חיסון האם מלתקוף את התינוק.

המנגנון הזה עובד, מכיוון שהשלייה היא סוג של איבר אינרטי. חסרים על תאי השליה מנגנונים ביולוגיים שגורמים לזיהוי השליה כאיבר זר.

מנגנון זה מאפשר לאישה לשאת עובר של אישה אחרת בתהליך פונדקאות.

גם במי השפיר וברקמת חבל הטבור קיים מנגנון זה.

מיד לאחר לידת התינוק, בעוד השליה עדיין בגוף היולדת, המיילדת נוטלת את הדם הטבורי מחבל הטבור. העובר ייצר את הדם הזה במהלך ההריון.

הדם הטבורי בעל כל המנגנוני זיהוי הרגילים לדם, ולכן מזוהה גנטית עם התינוק.

כיצד מפיקים תאי גזע

לדם הטבורי יש יתרונות וחסרונות. יש לו ערך רב כמקור לתאי גזע.

אחד היתרונות שלו הוא שהוא זמין מידית להשתלה. אפשר לתת אותו כמנת דם גם ללא צורך לבודד ממנו תאים מסוימים.

מיד לאחר לידת השלייה, מכון שמפיק תאי גזע (למשל חברת פלוריסטם בארץ), אוסף את השלייה (ו/או חבל הטבור). בתהליך מתוחכם שנעשה במעבדה, מפיקים ממנה את תאי הגזע המיזנכימאליים.

(תאי גזע מיזנכימאליים באנגלית: Mesenchymal stromal cells)

מה הם תאי גזע

תאי גזע זו משפחה ענקית ורבת ענפים. בראשה נמצאים תאים קדמוניים, בשלבי התפתחות מסוגים שונים.

סוגים שונים של תאי גזע נמצאים ברקמות שונות בגופנו. יש להם יכולות שונות. הם יכולים למשל,' להשתכפל או להתמיין לסוגים שונים של תאים באילן היוחסין שלהם.

למעשה אין סוף מחקרים נמצאים סביב הנושא הזה. למשל, ייצור איברים שלמים מתאי גזע, או סיוע בהחלמה מפצעים קשים. ואפילו מניעה של השתלת מפרקים מלכותיים על ידי הזרקות תוך מפרקיות של התאים הללו.

לתאי גזע מיזנכימאליים (הסוג שדולב קיבל) יש מספר מנגנונים.

הם טובים במיוחד באיזון מערכת החיסון וטיפול בדלקות. דרך מחזור הדם הם מסוגלים להגיע למקומות פגועים בגוף, ולסייע בשיקום.

איך תאי הגזע עוזרים לבעיות נוירולוגיות

כדי לראות אם תוכלו לעשות השתלת תאי גזע לטיפול בבעיות שלכם: צרו קשר עם מרפאה שמשתילה תאי גזע, והציגו את התיק הרפואי שלכם (מתורגם לאנגלית).

הצוות הרפואי יבחן את התיק על כל האבחנות, ויעריך, האם הטיפול אפשרי ויכול להועיל.

אם תקבלו תשובה חיובית, היא תשמע בערך כך: "אנחנו מאמינים שניתן לקבל איכות חיים טובה יותר בעזרת הטיפול. אפשר לנסות". אם קיבלתם כזאת תשובה, כנראה שלהערכת הרופאים, לתאי הגזע יש מנגנון שיכול לעזור.

סוג תאי הגזע שתקבלו והמנגנון הרלוונטי תלוי במחלה/תסמונת/פגיעה.

כאשר מקבלים טיפול תאי גזע, הרופאים מנסים, בעזרת הערכת האבחנות בתיק הרפואי ובבדיקות דם, להעריך איפה תאי הגזע הולכים להתמקד בגוף המטופל ומה יהיה השיפור המשוער.

באוטיזם למשל ידוע על מנגנון פיזיולוגי של דלקתיות ומערכת חיסון לא מאוזנת. לכן, בשל היכולות הייחודיות שלהם, נבחרו תאי הגזע המיזנכימאליים לטיפול באוטיזם.

לפי ד"ר אלכסנדרה באוטיזם יש להם בין 70-85% הצלחה בטיפול.

רוב המרפאות עושות סינון מראש של מטופלים, אם הן חושבות שהטיפול לא יועיל. היזהרו ממרפאות שלא בודקות את התיק הרפואי שלכם.

טיפול תאי גזע לאוטיזם – מקור שליה במקום דם טבורי

המסע האישי שלנו לכיוון טיפול תאי הגזע לאוטיזם התחיל לתפוס תאוצה בינואר 2019.

דולב, הבן הבכור שלנו היה בן 5, והיה חולה מאוד. האפילפסיה שלו סיכנה אותו וכתוצאה ממנה, האוטיזם שלו החמיר מאוד.

המחקר באוניברסיטת דיוק שם אותנו ברשימת המתנה. מנת הדם הטבורי של נבו, שנלקחה כשנתיים וחצי לפני כבר לא הייתה רלוונטית.

היא הייתה קטנה מדי למשקל בו דולב היה בשלב הזה. ההמתנה לתכנית שלהם פשוט ארוכה מדי.

ואז הפעלנו כל קשר שהיה לנו.

התקשרנו לאיש יקר שעומד בראש חברת טבורית, אמנון פלץ, והוא נתן לנו אימיילים של קולגות מסביב לעולם.

כתבנו לכולם

הגשנו את דולב לכמאה מחקרים של השתלת דם טבורי שונים מסביב לעולם. נדחינו או שבכלל לא קיבלנו תשובה מרבים מהם.

אחד קישר לאחר שקישר לאחר, ובסוף מצאנו שתי מקומות שאולי מהם תבוא ישועה. הראשון היה מרפאת תאי גזע בפנמה. כתבנו אליו ושאלנו: "תסכימו לתת לדולב השתלת דם טבורי, ומהר?"

והם אמרו – "לא! פה נותנים רק השתלת תאי גזע מחבל טבור."

" מה זאת אומרת?" שאלתי. בכל שנותיי כאחות, המושג הזה בכלל לא עלה.

למזלנו הם היו זמינים בטלפון. התקשרנו לפנמה וקיבלנו הסבר. לא נשארו לנו אופציות נוספות בשלב הזה אז הסכמנו.

טסים לפנמה במאי!

כמה ימים אחרי, והכל היה סגור. אני וחגי התחלנו בהכנות לטיסה של כ15 שעות, לא כולל המתנה בתחנת מעבר, עם ילד חמוד שלא מתפקד בשום צורה ואוכל כמעט אך ורק פדישור.

התחלנו לחפש טיסה, להכין רשימת ציוד, ולגייס כסף לקראת הוצאה לא קטנה בלשון המעטה.

דואר אלקטרוני בתזמון קולנועי

ואז קיבלנו מייל מסוויס מדיקה. "קיבלנו את התיק הרפואי של הבן שלכם", נכתב שם, "הנה התכנית הטיפולית, אנחנו יכולים לשבץ אותכם כבר בעוד שבועיים לסניף שלנו במוסקבה, להשתלת תאי גזע משליה."

היינו בהלם.

מוסקבה? אנחנו כבר היינו ערוכים לנסיעת בלהות עם הבן שלנו לפנמה!

אז כמו כל אחות בישראל, יש לי חברות לעבודה שגדלו במוסקבה (יום אחד אבדוק איך זה שבכל מחלקה שעבדתי בה יש אחות משם). שאלתי אותה על המרפאה. היא עשתה טובה, והרימה טלפון לחברה שגרה שם, וההיא המליצה על המקום כמרפאה ידועה ויקרה.

בקיצור קיבלנו אישור שהמקום נחשב טוב.

עוד באותו הערב סגרנו קצוות, וקנינו כרטיסי טיסה.

התקשרתי לאח אחראי מחלקה (איש טוב שנפטר לא מזמן, ולמרות כל הטרוף, מעולם לא החזיק את זה נגדי. ריאד, בגן עדן אני אשלם לך על זה!). הוא אישר לי חופש לאותו שבוע, למרות שאני די בטוחה, שהוא חשב שאני משוגעת.

הטיסה הראשונה לטיפול ברוסיה

במוצאי שבת בלילה, שבועיים אחר כך, עלינו על טיסה למוסקבה. הסברתי לדיילת הקרקע, שאנחנו חייבים לשבת מקדימה והוצאתי את הציוד הרפואי כולל כל האישורים לטיסה עם ילד נכה.

נסענו עם תיק תרופות מכובד לכל צרה שלא תהיה שכלל ציוד להחייאה, ציוד להפסקת פרכוס, תרופות בלתי נגמרות לאפילפסיה ועוד ועוד ציוד רפואי. מתים מפחד שמשהו יקרה בטיסה. אנחנו וגם הצוות שלא הפסיק לבדוק שהכל בסדר.

רועדים מפחד וחשים הקלה ירדנו מהמטוס. הטיסה עברה חלק ולא נצפו פרכוסים, הוא ישן בעזרת תרופות השינה. הוא היה עוד מעורפל בשש בבוקר, כשהגענו למוסקבה קרה ומושלגת.

[עדכון 2022] המרפאה במוסקבה סגורה בשל מצב הקורונה. בקיץ 2021 טסנו לטיפול תאי גזע בבלגרד באותה חברה. חזרנו לטיפול חמישי באוגוסט 2022.

יום ראשון – הגעה למרפאה

בנמל התעופה פגשו אותנו המתרגמת והנהג, משם אספו אותנו ברכב, והביא אותנו למרפאה. במרפאה הכל נראה נקי ומצוחצח. הצוות שדיבר רוסית בעיקר היה נחמד.

המתרגמת הסבירה שמפני שהיום יום א', רק מחר צוות המומחים יפגוש אותנו. נתנו לנו להתמקם בחדר, ובינתיים לקחו מהילד דם, לבדיקות דם.

אחרי זה הציעו לנו לנוח קצת, ולאכול ואז המתרגמת לקחה אותנו למוסקבריום (האקווריום של מוסקבה) לטיול. לא ממש ידענו איך לעכל את השלג באמצע מרץ או את העובדה שחם נורא בתוך הבית, וקר מאוד בחוץ.

אבל היה כיף. לא ציפינו שיהיה לנו כיף, הרי החוויה הרפואית בארץ היא יותר "שב וחכה לתורך" ולא בואו נלך לבלות.

יום שני – מפגש עם הצוות הרפואי

למחרת בבוקר – מסתבר שבמוסקבה בוקר זה לא לפני 9 וחצי(?!?) הגיע הרופא. איש נחמד וסבלני בשם ד"ר מקייב.

הוא הסביר לנו הכל ואמר לנו מה התהליך, החתים על טפסים אבל בעיקר הרגיע אותנו. אנחנו שיקשקנו מפחד.

אני אמרתי לו שאף אחד לא האמין לנו שאנחנו נוסעים לשם. שכולם אמרו לנו שנחזור עם ילד בשק. ושזה לא הגיוני שאנחנו בכלל נוסעים לשם לטיפול רפואי. הרי בארץ אנחנו רגילים שבאים אלינו משם.

הוא רק חייך ואמר שהכל יהיה בסדר ושלא נדאג.

אחר כך יצאנו עם הילד לקניון "אביה פארק". מה אני אגיד לכם הלוואי עלינו בארץ הג'ימבורי של שם.

יום שלישי – יום הטיפול

למחרת בבוקר נתנו לילד זריקה עם דורמיקום לטשטוש. צוות של רופא ואחות ניטרו אותו, ובטפטוף איטי הוא קיבל מנת תאי גזע.

זה ניתן בתוך בקבוק, כמו מנת אקמול מוכנה מראש, דרך קו העירוי. הילד נמנם בנחת, והצוות הרפואי בדק כל כמה דקות שאין חום או צמרמורות.

הכל עבר חלק, ואחרי שעתיים של שינה טובה הוא התעורר, קו העירוי הוצא מהוריד, וזהו.

יום רביעי – שחרור והודעה מפתיעה

למחרת קיבלנו מכתב שחרור, אבל בכל זאת נשארנו עוד יום להשגחה, בגלל שאנחנו, ההורים היינו היסטריים והתעקשנו. היה אפשר לעלות על טיסה בצהריים, אך זאת במקום קבענו את טיסת הבוקר למחרת.

בכלל, כל השהיה הייתה מאוד נעימה. המקום הרגיש כמו סוג של מלון: נקי, מסודר, עם שירות חדרים טוב, וטבח אישי שמאוד מאוד השתדל להבין מה הצרכים המיוחדים שלנו כיהודים עם ילד עם אוטיזם. (מי שמשגיח על כשרות יכול להזמין קייטרינג מבית חב"ד, מסעדות כשרות במקום או לקנות מהסופר הכשר).

הרופא השתדל להסביר על כל סוגי הטיפולים שנעשים במרפאה, מלבד הטיפול בתאי גזע לאוטיזם, ועל סיכויי השיפור. כך גם למדנו שיש סיכוי טוב, שקודם כל האפילפסיה שלו תושפע מהטיפול.

"מה??? הרי כל מכון אחר דחה אותנו בגלל שיש לו אפילפסיה!" אמרתי לרופא.

והוא איש נוח מזג, פשוט משך בכתפיו, ואמר "אני באמת שלא מבין למה. אני ראיתי שיפור משמעותי בחולי אפילפסיה ואוטיזם, חכו ונראה".

תוצאות ראשונות – העלמות האפילפסיה

ובאמת כך היה. בשבועיים שאחרי שמנו לב שאין פעילות אפילפטית שנראית לעין. כמו כל אם טובה דיווחתי לנירולוגית שמלווה אותנו מהאבחון.

שתינו לא האמנו ולכן לאחר הסבב השני שנעשה באוגוסט 2019, הלכנו וביצענו בדיקת EEG. הבדיקה הייתה תקינה!

מעט בהלם, החלטנו יחד להתחיל ולהוריד לאט לאט את הטיפול התרופתי לאחר מספר חודשים ובדיקה חוזרת.

תאמינו לי, בחיים שלי לא חששתי מלהפסיק טיפול תרופתי ככה. ומאוקטובר 2019 הילד נטול תרופות לאפילפסיה. אין פרכוסים וגם אין מלחמות על נטילת תרופות.

השפעות השתלת תאי גזע על האוטיזם אצל הילד שלנו

ההשתלה הראשונה התרחשה במרץ 2019. ממש לפניה הוא עשה הערכת אבחון אוטיזם בהתפתחות הילד.

הוא היה בן חמש וחצי, אך ההערכה הייתה שהגיל התפקודי היה של סביב גיל 18 חודש. באותה תקופה הוא לא היה גמול מטיטולים, למרות שכבר אז עבדנו על קביעות בהרגלים, אז הוא לא לבש אותם במהלך היום (המון פספוסים והמון כביסה).

הוא ניזון מקצת אוכל והרבה פדיאשור, לא נהג לישון יותר מ3 שעות ברצף, לא דיבר כמעט בכלל (כן/לא, מספרים ואותיות). מיעט להשתמש בתת"ח.

בסוף אפריל נעשתה הערכה חוזרת והערכה למש"ה (מוגבלות שכלית-התפתחותית). הערכת הגיל שלו בתוך חודשיים השתפרה לגיל תפקודי שנע בין גיל שנתיים וחצי לשלוש.

לא האמנו.

ההערכה למש"ה ירדה מהפרק. הוא כבר לא עונה להגדרה של פיגור שכלי. עכשיו הוא פשוט על הרצף האוטיסטי.

הולכים לועדת הישארות

שבוע אחרי שחזרנו מההשתלה הייתה לו ועדת הישארות לשנת הישארות בגן.

הגענו איתו לועדה ומחוץ לועדה פגשנו את הגננת שלו. הילד ניגש לגננת הסתכל לה בעייניים ואמר לה – "היי שירז", נתן לה כיף והסתובב כאילו לא קרה פה שום דבר חריג.

הגננת הרימה את הראש ואמרה לכל הנוכחים- " הוא אמר לי היי! שלוש שנים הוא לא אמר לי כלום ועכשיו – היי! ועוד קרא בשמי!!!" עמדנו שם עם כל חברי הועדה ואנחנו המומים.

וכך דולב קיבל אישור לשנת הישארות בגן.

מעקב לאחר טיפול

לאחר מכן התחלנו לנהל יומן. כל פעם שהילד אמר משהו חדש, רשמנו ביומן. בסוף כל חודש נתבקשנו לשלוח דיווח למרפאה ברוסיה. זה מעייף, כי זה לוקח לנו שעה-שעתיים למלא את כל הדיווח. גם כי יש המון מה לכתוב, וגם כי אנחנו בוכים כל פעם מההתרגשות.

מתפלאים כל פעם שאנחנו חוזרים אחורה ביומן, ורואים את כל הדברים המופלאים, שבחיים לא דמיינו שיעשה.

בשלב מאוחר יותר התחלנו גם למלא שאלוני מעקב כדי לקבל תמונה ברורה יותר על ההתקדמות שלו.

שנה ועוד שני טיפולים אחרי

[עדכון 2022] נזנק שלוש שנים קדימה. דולב עבר בינתיים חמישה טיפולים. (וגם נבו ודב קיבלו טיפולי דם טבורי בשיבא.)

לא נייפה את המצב. הבן שלנו לנצח ישאר על הרצף.

הוא עלה מתפקוד נמוך מאוד לתפקוד בינוני-גבוה. מי היה מדמיין בכלל, שהוא יוכל לשחק עם האחים שלו. או להרחיב תחומי עניין שונים.

שהוא יוכל להסביר לנו מה בא לו לאכול ומה לא. להצביע ולדווח כשכואב לו.

עדיין קשה לו בהמון תחומים, אבל ההשמה שלו השתנתה, ובעוד מספר שבועות הוא ילך לכיתת תקשורת בבית ספר רגיל (אני משקשקת מפחד), והיום הצליח להגיד לי ששיחק "לוטי קרוטי" עם ילד מהגן.

ואנחנו, למרות הפחדים, עומדים היום ומסתכלים אחורה על שני המשוגעים האלו, ואומרים לעצמינו תודה גדולה. הצלחנו להתגבר על הפחד, ובזכות זה יש לילד שלנו דרך חדשה בחיים.

לכם הקוראים שיושבים בבית – תדעו שאין ניסים. למרות שהטיפול קונה לכם תקופת חסד, בה המוח יותר פנוי ללמידה, אם לא תנצלו אותה ותעבדו קשה, לא יקרה הרבה.

בטיפול הראשון של דולב, מה שבלט היה העלמות האפילפסיה. ולמרות זאת אי אפשר לדעת אם זו העלמות קבועה או זמנית. סביר להניח שבגיל ההתבגרות נדע.

בהתחשב בעובדה שהיו רופאים שחשבו שהוא לא יגיע לגיל 6, אנחנו מאושרים גם אם נצליח להחזיק אותו עד אז.

טיפול השתלת תאי גזע לאפילפסיה

בנוגע לטיפול תאי גזע לאפילפסיה, אין המון חומר קריאה. זה תחום אפילו פחות נחקר מאוטיזם. אצלנו זה עבד.אם זה משהו שאתם רוצים לנסות, תצטרכו לבדוק מול רופאים שמתמחים בטיפולי תאי גזע, אם זה יכול לעזור במקרה שלכם, או לא.

זה מסע שלנו. מטורף לחשוב שכל זה קרה בזמן קצר יותר. כרגיל מזכירה שאנחנו לא גורם רפואי ולא ממליצים על כלום אלא רק משתפים במה שקרה לנו.

[עדכון 2022] אנחנו גם מציעים ליווי לטיפול תאי גזע כדי לחסוך לכם זמן, התעסקות, וגם להדריך אתכם איך להוציא את המקסימום מהטיפול. בנוסף, אנחנו אוספים מידע על מרפאות מומלצות נוספות לטיפול תאי גזע. יש עוד אפשרות להשתלת תאי גזע. כך תוכלו להוזיל עלויות או לבחור במקום שמציע יותר…

איפה אפשר לעשות טיפול תאי גזע לאוטיזם אפילפסיה ומחלות נוספות

בארץ טיפול תאי גזע לאוטיזם אפשרי כבר היום במספר תנאים במסגרת מחקרית בביה"ח שיבא. התנאי כרגע הוא שיש לכם דם טבורי עצמי.

חוץ מזה ניתן למצוא טיפול לCP, פרקינסון, וטרשת נפוצה כאן בארץ.

לאפילפסיה תצטרכו לחפש יותר קשה, כי גם בעולם יש רק מעט מכוני מחקר שנותנים את הטיפול.

לחסוך לכם מאמץ, אנחנו נשמח למסור לכם את כל המידע שאנחנו צברנו בחיפושים שלנו, כולל פרטי קשר של מספר מכונים.

הצטרפו לקבוצת הפייסבוק שלנו להתייעצות עם הורים ומטופלים אחרים.

חוץ מזה, חגי מתרגם מסמכים רפואיים ונוכל לעזור לכם בבניית התיק הרפואי. בנוסף, אנחנו עזרנו לעשרות אנשים להגיע להרשם למחקרים בתחום, ונשמח לתת לכם גם את הליווי האישי.

לעוד פרטים, צרו קשר במסנג'ר, וואצאפ, או אימייל.

הסתייגויות

*שימו לב! אנחנו מספרים על החוויה האישית שלנו, לפי מידע שקיבלנו מהרופאים שהעניקו לנו את הטיפול, ובגיבוי מאמרים שקיימים באופן חופשי באינטרנט. אנחנו לא מומחים לתחום, ולא יכולים להתחייב שלכם תהיה הצלחה בטיפול כפי שאנחנו חווינו. לקבלת חוות דעת לסיכויי הצלחה בטיפול תצטרכו לפנות לגורם מומחה. אנחנו חווינו הצלחה, ומאמינים מאוד בטיפול, אך אין בכתוב המלצה שטיפול זה יתאים עבור המקרה שלכם. אם תבחרו לעשות טיפול כזה, לא יהיה קשר בין תוצאות חיוביות או שליליות שלו אלינו.* (אבל נשמח לקבל מכם תגובות על החוויה שלכם לאחר הטיפול)

שירה – אחות התפתחותית, מדריכת הורים, אם לארבעה

נ.ב.

דרכים נוספות לקבל מאיתנו מידע ושירות:

אתם מוזמנים להצטרף לשתי קבוצות הפייסבוק: על הטיפולים בתאי גזע, ולהורות מיוחדת.

ניתן להצטרף לקבוצת הווצאפ שלנו שבה תקבלו התראות על הרצאות ואירועים שאנחנו מארחים.

מוזמנים להצטרף לקורס החדש שלנו: "מדברים על הרצף" שנכתב במיוחד להורים שרק קיבלו את אבחנת האוטיזם.