פורסם ב- 11 תגובות

מחקר דם טבורי על אוטיזם – חלק 2

מודעות פרסומת

בסוף מרץ 2021 נבו, בני השלישי, השתתף במחקר קליני בבית חולים שיבא. המחקר יבדוק את השפעת עירוי דם טבורי על אוטיזם או שיתוק מוחין. בפוסט הזה אתאר איך נראה התהליך. ואשתף מה אנחנו מקווים לראות ממנו. בני מאובחן עם אוטיזם, לכן אני מקווה לראות שיפור בתקשורת. בנוסף לטיפול יש פוטנציאל לשפר איזון ומוטוריקה. בסוף אסביר כמובן מה שצריך לדעת כדי להגיע למחקר הנוכחי.

מחקר דם טבורי על אוטיזם בשיבא

הסיפור שלנו עם מחקר הדם הטבורי על אוטיזם, מתחיל ששירה היתה אחות במחלקת ילודים בשיבא. באחד הקורסים שניתנו לאחיות חדשות, היה הסבר על הדם הטבורי, בחסות חברת טבורית. לאחר מכן טבורית גם הזמינו את אחיות מחלקת הילודים לשמוע את הרצאתה של פרופסור ג'ואן קורצברג, מאוניברסיטת דיוק, בכנס בארץ. המחקר בארה"ב עוסק בהשפעת דם טבורי על אוטיזם או שיתוק מוחין.

בעקבות ההרצאה שירה הסבירה לי על החשיבות של שימור דם טבורי. לצערי בגלל העלויות, שימרנו דם רק בלידה של נבו ודב.

כשנבו נולד, דולב הבכור הבכור שלנו, אובחן עם אוטיזם. וכנראה שהיינו מוצאים דרך לשמר את הדם גם במחיר שהיה שלוש שנים לפני. למזלנו קופות החולים החליטו להשתתף בעלויות.

הבעיה עם המחקר בשיבא, שכדי לבדוק את השפעת הדם הטבורי על אוטיזם, ההורה היה צריך לקחת הימור מראש ולהשקיע את המאמצים והכסף בשימור הדם הטבורי לפני שידע שיהיה לו ילד עם בעיה כלשהי.

לגדול שלנו יש גם אפילפסיה ולא הצלחנו להכניס אותו למחקר בארה"ב או מדינות רבות אחרות. אבל היתה לו הצלחה מטיפול דומה ברוסיה. בעקבות הטיפול ברוסיה הוא בנתיים כשנתיים ללא פרכוסים ומתקדם מאוד יפה בתקשורת.

בינתיים נבו גם אובחן עם אוטיזם. במקביל המחקר נפתח בשיבא. רשמנו אותו, והתחלנו באוגוסט 2020. אחרי הסבב הראשון, וחצי שנה המתנה, הגענו לנקודה הנוכחית.

הגעה לשיבא להשתתפות במחקר

כשנפתח בשיבא המחקר הקליני, עשינו בדיקות ראשוניות, והגשנו את כל הניירת הנדרשת להרשמה. קיבלנו אישור שהילד מתאים למחקר וקיבלנו זימון להתחיל את התהליך באוגוסט. השלבים שהילד עבור באוגוסט בעצם זהים.

שלבי המחקר

חלק מהשלבים חוזרים על עצמם פעמיים או יותר. כך המחקר מייצר קבוצת ביקורת, ומאפשר לכל המשתתפים לקבל את הדם הטבורי. בסבב אחד הילד יקבל פלסבו או את מנת הדם הטבורי. בסבב השני הילד יקבל את מה שלא קיבל בסבב הראשון.

שיטת מחקר זו נקראת דאבל בליינד. כך כל ילד יכול להיות בטוח שהוא מקבל את הדם הטבורי שלו. אחרת לא היינו רוצים להשתתף.

הערכה פסיכולוגית או פיזיותרפית

לאחר אישור קבלה למחקר, השלב הראשון הוא הערכה. לילד שלנו יש אוטיזם, לכן עשה הערכה פסיכולוגית על ידי צוות המחקר. ילדים עם שיתוק מוחין עושים הערכה פיזיותרפית.

את ההערכה מבצעים שלוש פעמים: בתחילת במחקר במפגש השני וכחצי שנה אחרי.

נכנסו עם הילד לאחד מחדרי הרופא והוא היה צריך לפתור כמה תרגילים. לזהות תמונות ולענות על שאלות. היה לו קצת קשה לשבת זמן ממושך, אז המאבחנת שיחקה איתו והם עשו מרוץ במסדרון מדי פעם.

*נבו תמיד היה מאוד פיזי, והסגנון הלימודי שלו הולך יפה עם לכיוון התנועתי.

אנחנו קיבלנו שאלון למלא בבית לגבי היכולות שלו. את השאלות החזרנו לצוות בשלב הבא.

דם טבורי או פלסבו

כשבוע אחרי ההערכה, הגענו שוב לבית החולים כדי לקבל את העירוי של הדם הטבורי או פלסבו.

בגלל שזה הסבב השני שלנו, זאת היתה בעצם ההערכה השניה. אם בפעם הראשונה קיבלנו פלסבו הפעם קיבלנו דם טבורי, או להפך. המנה מכוסה בצורה שלא נראה מה יש בפנים.

הכנה נפשית לזריקות ושהייה בבית חולים

כדי להסביר לילד מה הוא הולך לעבור, הכנו לו סיפור חברתי. גם אנחנו, וגם צוות הגן הקראנו את הסיפור כל יום במשך שבועיים לפני יום העירוי. (צרו איתנו קשר כדי לקבל עותק של הסיפור החברתי לקבלת עירוי דם טבורי).

דוגמאות מהסיפור החברתי:

הכניסה לחדר האחות לעשות את בדיקות הדם עדיין היתה לו קשה. הוא עדיין קטן. אבל הסיפור עוזר שזה לא בא בהפתעה.

חוץ מזה הסיפור החברתי מפרט את כל יום העירוי, שיהיה לו קל יותר לשהות בבית החולים.

יום העירוי

הגענו מוקדם בבוקר, ב7 וחצי. יועצת המחקר קיבלה אותנו ודאגה שנדע מה עושים. היא הציגה אותנו בפני הצוות הרפואי במחלקה, ודאגה שנתמקם בנוחות.

ראשית בדיקות דם

הדבר הראשון שעשינו לאחר ההגעה היה להיכנס לחדר האחות לבדיקות. הוא מאוד חשש מהדקירה לבדיקות הדם.

קודם מדדו לו גובה ומשקל. השתדלנו להרגיע אותו, ולקחו לו בדיקת דם. האחות השאירה לו ביד את הוונפלון, שדרכו יכנס העירוי מאוחר יותר.

מחכים בחשש בחדר האחות לבדיקות הדם

ואז חיכינו כמה שעות לעירוי.

לאחר שהגענו, צוות המחקר ניגש להכין את מנת העירוי. זה לוקח כמה שעות, ואי אפשר לעשות את זה מראש. אם היו מכינים יום לפני את המנה, ולא היינו מגיעים, מכל סיבה שהיא, אז אנחנו מבזבזים את המנה.

לאחר שעשינו את בדיקות הדם, חיכינו כמה שעות. אכלנו כמה חטיפים, ראינו טלוויזיה, ושיחקנו משחקים. ואז הגיעה המנה.

עירוי מנת הדם הטבורי / פלסבו

המנה מגיעה במזרק עטוף שלא נראה מה יש בפנים. המזרק מסומן כדי שידעו שהוא מקבל את המנה שלו. ובנוסף יש ניירת שצריך לחתום עליה בקשר לקבלת המנה וכמה תרופות.

האחות כיסתה את המזרק במטלית שלא נראה את צבע החומר כשהוא עובר דרך הצינורית. היא חיברה, ואחרי דקות ספורות סיימנו את הטיפול.

חיכינו במחלקה עוד כמה שעות כדי לוודא שלא היתה תגובה לא רצויה. ב13:00 שוחררנו הביתה.

מעקבים

לאחר כמה ימים חזרנו לעשות בדיקות דם. לוקחים שתי מבחנות אצל האחות, והביתה.

בדיקות הדם נעשות כדי לוודא שהעירוי הצליח. כתוצאה של עירוי הדם הטבורי, יראו בתוצאות הבדיקה תאי גזע בדם.

לאחר חצי שנה חוזרים שוב על האבחון הפסיכולוגי. וזהו.


מה השפעת הדם הטבורי על אוטיזם או שיתוק מוחין?

כשנותנים דם טבורי, לילדים עם אוטיזם מצפים לראות שיפור בהתפתחות תקשורתית, ובשיתוק מוחין מצפים לראות שיפור במוטוריקה.

אצל הבן שלי, אני מקווה לראות שיפור במאפייני אוטיזם. למשל, שהדיבור החזרתי שלו יצמצם. ושבגדול ההבנה של סיטואציות חברתיות תהיה יותר טובה.

בעקבות השיפור בתפקוד של האח הבכור, אני גם מקווה לראות שיפורים במאפיינים נוספים. למשל, האיזון והמוטוריקה שלו יכולים להשתפר. קשיים בוויסות החושי יכולים להתמתן. ועוד ועוד…

פיזיותרפיה למוח

חשוב מאוד להבין, לפני שמתחילים טיפולים ביולוגיים, שזה לא באמת קסם. (גם אם זה קצת מרגיש ככה) העיכוב ההתפתוחתי לא ייסגר רק בגלל השתלת הדם הטבורי.

צריך לעבוד.

לאחר הטיפול, צריך להפעיל את המוח כדי לייצר קישורים חדשים. צריך לאתגר אותו.

כדי שתוכלו לנצל את השפעת תאי הגזע, מומלץ לדאוג מראש למערך פארא-רפואי, תכנית עבודה מסודרת, והדרכות הורים כדי שגם אתם תוכלו לעבוד נכון עם הילד.

הורים שבוחרים להשתמש בשירות הליווי להשתלות תאי גזע, מקבלים משירה גם הדרכת הורים בה היא עוזרת לעשות סדר במערך הפארא-רפואי, כדי להוציא את המיטב מהשפעת הטיפולים.

האם יש תופעות שליליות מהשתלות דם טבורי או תאי גזע?

הילד לא מקבל תרופה. בגלל שהוא מקבל רקמה שלו, ולא מאדם זר, לא אמורות להיות כלל תופעות לוואי. אם זאת הדם הטבורי עובר תהליך של שימור ותיתכן תגובה לחומר השימור. אין תופעות לוואי בטווח הארוך.

כשמפשירים את הדם הטבורי, שוטפים ממנו את החומר המשמר, אך לא ניתן לנקות את הדם במאה אחוז. לכן, ביום קבלת המנה, משגיחים על הילד לראות שאין תגובה.

חוץ מזה, תופעה ידועה של הטיפול היא היפראקטיביות מוגברת. לא מעט הורים מדווחים שהילד נעשה בלתי נסבל לאחר הטיפול.

יש תקופה של כמה שבועות עד מספר חודשים של היפראקטיביות מוגברת. אין מה לחשוש. זאת תופעה זמנית שנובעת מהתוספת של החומרים מהדם הטבורי על הגוף.

לבסוף, אם השפעת דם טבורי על אוטיזם דומה לטיפול תאי גזע שקיבל הגדול שלנו, אני צופה שגם הוא יעבור רגרסיות קלות וזמניות בתקופה הקרובה.

רגרסיות לשם צמיחה

דולב התחיל טיפולי תאי גזע לפני שנתיים. המכון הרפואי במוסקבה המליץ על עד חמישה טיפולים בהפרש של חצי שנה. הספקנו לעשות שלושה טיפולים. הטיפול האחרון היה במרץ 2020, ממש כשהקורונה התפרצה בארץ וברוסיה. אנחנו מכוונים לחזור לשם או למרפאה של החברה בבלגרד בקיץ הקרוב.

בתקופות של חצי שנה בין הטיפולים הבכור עשה קפיצות התפתחות מדהימות. אבל בתקופות האלו ראיתי גם רגרסיות. הרגשה שהוא רץ רץ רץ בהתפתחות ונעצר בפתאומיות. במשך שבוע בערך כל פעם נראה שהוא חוזר קצת אחורה. שלושה צעדים קדימה אחד אחורה. אחרי שבוע-שבועיים שוב חוזרת תקופה של ריצה.

אם אותו הדבר יקרה בעקבות הדם הטבורי, אני לא דואג. אני מבין הרגרסיות האלו היו חשובות לתהליך הלמידה של דולב. כך הם יהיו גם לנבו. למשל, אם הוא חוזר להרביץ כמו פעם, הוא גם יהיה מסוגל ללמוד מהר יותר שזו התנהגות שמצופה ממנו להפסיק.

קצת רקע על הטיפולים בדם טבורי על אוטיזם או שיתוק מוחין

אי שם בסוף שנות השמונים, פרופסור קורצברג גילתה את הפוטנציאל של הטיפול בדם טבורי, כאשר אחד מהמטופלים שלה קיבל את הדם הטבורי מאחותו. בעקבות עירוי הדם הטבורי, המטופל בן ה5 החלים מאנמיה ע"ש פנקוני. בעקבות ההצלחה, היא החלה לבדוק במחקרים נוספים את השפעת הדם הטבורי על מחלות ופגיעות נוספות.

משם, בשנות התשעים קורצברג החלה לבדוק את השפעת הדם הטבורי על אוטיזם ושיתוק מוחין.

אצל ילדים עם שיתוק מוחין נצפו שיפורים משמעותיים ביכולות המוטוריות.

במחקר על אוטיזם נצפו שיפורים משמעותיים בתקשורת בתנאים מסוימים. אוטיסטים עם מנת משכל תקינה (מעל 70 IQ), ועם כמות מינימלית של תאים במנת הדם הטבורי (מעל 20 מיליון תאים לקילו משקל הילד). בנוסף השיפור היה משמעותי יותר אצל ילדים בין גיל 3 ל7.

מחקרי המשך

למעשה, פרופסור קורצברג לא היתה הראשונה שעסקה בתחום תאי הגזע והדם הטבורי. אך היא נחשבת לגורו בתחום ורבים ממרכזי המחקר בעולם פונים עליה להתייעצות.

לאחר תגלית היכולות של הדם הטבורי על סרטן הדם, התחום המחקרי על תאי הגזע תפס תאוצה. הוא המשיך להתרחב לעוד תחומי רפואה ונחקר בעוד מדינות. גם כאן בארץ ישנם מחקרים שבודקים את יכולת השיקום של תאי גזע בכמה מבתי החולים הממשלתיים ומכונים פרטיים.

חוץ מהדם הטבורי, נמצאו מגוון גדול של מקורות נוספים להפקת תאי גזע אנושיים. התחומים הטיפוליים בתאי גזע מתרחב למגוון מערכות הגוף.

בישראל התחום עדיין בחיתולים, אך ב2020 נפתח המחקר של ד"ר בר יוסף בבית חולים שיבא. אם תוצאות המחקר יראו שדם טבורי משפיע לטובה על אוטיזם או שיתוק מוחין, יתכן ובשיבא או מרכזי מחקר נוספים בארץ ירחיבו את המחקר לבעיות נוספות.

מי יכול להשתתף במחקר דם טבורי על אוטיזם או שיתוק מוחין

כדי להיכנס למחקר בשיבא יש כמה תנאים. הם דומים לתנאים של המחקר בארה"ב, עם הבדלים קלים. אם אתם לא עומדים בתנאים למחקר בארץ, כדאי לבדוק בארצות אחרות.

תנאי הקבלה למחקר בשיבא:

המחקר בשיבא נפתח ונמצא בשלב הראשון, ומקבל רק תושבי ישראל. מחקרים קליניים בשלב ראשון הם קטנים והמטרה הראשונית היא להוכיח שהטיפול בטוח. בשלב זה יש מקום לכ-30 מטופלים, אך בגלל התנאים המגבילים עדיין יש מקום להירשם. *בזמן שהכתבה נכתבה.

דם טבורי עצמי

דם טבורי עצמי, הינו מנת דם שנלקחה בלידה של הילד המאובחן. המחקר בארץ קיבל אישור וועדת הלסינקי לדם טבורי עצמי בלבד. לא מקבלים דם טבורי מאחים או תרומות.

*ישנם מקומות בחו"ל שכן ניתן להשתמש במנות מאח או תרומה.

כמות דם תאים מינימלית ומנה נקייה

צריכים להיות כמות מינימלית של תאים במנת הדם הטבורי כדי שיהיה השפעה על אוטיזם. לכן צריך ליצור קשר עם בנק הדם הטבורי שלכם כדי להוציא את פרטי המנה ולברר מה כמות התאים.

עם דף המידע בידכם, חסכו זמן ומאמץ, ועשו בעצמכם את החישוב מראש. האם יש יש לכם את המינימום הנדרש למחקר?

במסמך שתקבלו מבנק הדם יופיע מספר שמייצג את כמות התאים. לחלק את המספר במשקל הילד. אם המספר גדול מ25 ניתן להשתמש במנה.

דוגמה לאיך יכול להראות כמות התאים בדף המידע של מנת הדם הטבורי

כמות התאים מופיע לרוב כמספר תלת ספרתי עם חזקה. אפשר להתעלם מהחזקה. לדוגמה: 386(תאים) לחלק ל20(קילו) = 19(מיליון תאים לקילו) = המנה קטנה מדי. 386 לחלק ל15 = 25(מיליון תאים לקילו) = המנה גדולה מספיק.

בנוסף יש לבחון שהמסמך מציין שמנת הדם הטבורי נקייה מזיהומים. אם לא צוין על המסמך יש לבצע בדיקות.

ללא מחלות רקע סותרות

צוות המחקר יבדוק את ההיסטוריה הרפואית של המועמד. לא יקבלו ילד עם מחלות רקע שיכולות להטות את תוצאות המחקר, או לסכן את המטופל.

לדוגמה, אם המטופל סובל מאפילפסיה, יתכן והטיפול ישפר את מצב הפרכוסים. (כפי שקרה לדולב). במקרה כזה לא ניתן להפריד את השיפור בתקשורת מהשפעת דם טבורי על אוטיזם לבין אפילפסיה. למרות שמבחינת המטופל זה יהיה מצוין, למטרות מחקר זה חסר ערך.

אם למטופל יש מחלת רקע כמו סרטן, הטיפול יכול לסכן את חייו. תאי הגזע בדם הטבורי עלולים להיות גורמי גדילה לרקמות סרטניות.

גיל

המחקר הקליני בשיבא מוגבל עד גיל 12. אם הילד שלכם מבוגר יותר אך יש לכם מעל לכמות התאים המינימלית כדאי לבדוק במחקרים או מרפאות האחרות. בדקו בעמוד המרפאות המומלצות שלנו, שמתעדכן מדי פעם.

גנטיקה

אם לילד יש גנטיקה לאוטיזם, הוא לא יתקבל למחקר.

התיאוריה היא שהתאים של הילד במנת הדם הטבורי לא ידעו לתקן נזקים שנגרמו בגלל התסמונת הגנטית, בגלל שהם נושאים את אותו קידוד גנטי.

אם יש לכם תסמונת גנטית, עדיף לנסות את השתלת תאי הגזע מתורם זר.

רישום למחקר

אם יש לכם את התנאים המקדימים לרישום למחקר, ניתן לשלוח את מסמכי הדם הטבורי והאבחון לאיימיל של המחקר:

cb.study@sheba.health.gov.il

כשהתחלנו לכתוב את הכתבה, במחקר בשיבא עדיין היה מקום. אנחנו מצטערים להודיע שנכון לתאריך הפרסום, אין אפשרות להצטרף למחקר בארץ. המחקר בשלב ראשוני וכמות הנסיינים מוגבלת וקטנה. נמשיך לעקוב אחר התוצאות ונעדכן אם יפתח למחקר שלב נוסף של גיוסים.

כדי להגיע לטיפול דומה ניתן לחפש עוד מידע בעמוד המרפאות המומלצות שלנו. ניתן לחפש באתר המחקרים הקליניים אחר מחקרים פתוחים.

ניתן לפנות אלנו ולקבל ליווי למציאת טיפול בתאי גזע.

לסיכום

אנחנו נחכה לראות אם הבן שלנו מגיב לטיפול. יתכן שהם יופיעו כמה חודשים אחרי הטיפול ואפילו תוך כמה ימים. יתכן שלא יהיה לו כל שיפור.

אין איך לדעת מראש איך הטיפול ישפיע על ילד.

כאשר נסיים את ההתחייבות שלנו למחקר כחצי שנה אחרי העירוי השני, נוכל גם לדווח מה ראינו.

כל התהליך מאוד מרגש. אני ושירה מאוד מתרגשים להיות חלק מזה. החזרה הביתה באותו יום היתה קצת מוזרה. יש הרבה אדרנלין בגוף מכל ההתרגשות. ואז לא קורה כלום וצריך ללכת לישון ולחזור לשגרה יום אחרי.

גם אם לא יהיה לו שיפור בעקבות הדם הטבורי, אנחנו מאוד שמחים שנפתח המחקר הזה. אנחנו מאוד שמחים לראות שהרפואה בישראל מתחילה להתפתח בכיוון הזה.

לטיפול בתאי גזע יש פוטנציאל לטפל במחלות, תסמונות ופגיעות שלא היו להם טיפול כלל או בצורה שלא היתה אפשרית קודם. ללא תופעות הלוואי של תרופות קשות, או בטיפולים פולשניים ומסוכנים עם אחוזי הצלחה חלקיים בלבד. אנחנו מתמקדים בעיקר בתוצאות שראינו בעיניים שלנו, על אפילפסיה ואוטיזם. אך יש רשימה מאוד ארוכה של טיפולים שכבר אפשריים בשוק הפרטי בחו"ל. נשמח לראות את הטיפול המדהים הזה הופך לשגרתי במערכת הבריאות הציבורית.

נ.ב.

אנחנו מתכננים לפתוח קליניקה בקרוב, בה נוכל להיפגש עם הורים ולספק הדרכת הורים. אני ושירה מעוניינים ללוות הורים ולעזור להם להבין את האבחנה של ילדיהם.

אנחנו לא נתמקד רק באוטיזם שכן הילדים שלנו מאוד מורכבים, ולכן האתר עומד כנראה לעבור שינוי. לכן אנחנו כנראה ניקח הפסקה קלה מכתיבת פוסטים לבלוג כדי להתמקד בשינויים הנדרשים הן בעולם הפיזי והן באתר.

פורסם ב- 2 תגובות

טיפול בתאי גזע לאוטיזם סרטון שאלות ותשובות באנגלית

מודעות פרסומת

הרבה שאלות עולות בנוגע לטיפול באוטיזם או אפילפסיה בתאי גזע. בכתבה הזאת אנחנו מתייחסים שאלות ותשובות נפוצות על הטיפול בתאי גזע בסרטון הזה באנגלית. הסרטון הופק על ידי המרפאה שבה הבן שלנו טופל. יש סיכוי גבוה שמדברים בו גם על הבן שלנו כי הפרטים בחלק גדול הדוגמאות מקבילים לסיפור שלנו.

(תאי גזע באנגלית = Stem cells)

טיפול תאי גזע – סרטון באנגלית על שאלות נפוצות – פוסט תגובה שלנו

טיפול תאי גזע לאוטיזם – סרטון באנגלית

במסגרת הפעילות שלנו לקידום תחום הטיפולים בתאי גזע, אנחנו מדברים עם הרבה הורים המתעניינים בטיפול לאוטיזם. הסרטון הנ"ל, הגיע לידינו מאב ששאל אם הרופאה בסרטון מדברת על הילד שלנו.

בסרטון ד"ר אלכסנדרה מתארת מקרה של ילד מטופל שמאוד דומה לסיפור שלנו. הילד טופל באותו גיל, הגיע מישראל, סבל מאפילפסיה והחלים בעקבות הטיפול. גם הוא השתפר מאוד בכל המדדים ההתפתחותיים.

הסרטון הוא מאותה מרפאה שבה עשינו את הטיפול.

לכן, בגלל שאנחנו טופלנו אצל ד"ר אלכסנדרה, יש סבירות מאוד גבוהה שאכן היא משתמשת במקרה שלנו כדוגמה. היינו שמחים אם היתה מבקשת רשות, אך אנחנו לא כועסים, כי חשוב לנו שיותר אנשים ידעו שהטיפול הוא אפשרות אמיתית. בפוסט הזה אני אתייחס לנאמר בסרטון.

לפוסט שלנו על הטיפול שהילד קיבל במוסקבה. [עדכון 2022: המרפאה במוסקבה נסגרה בגלל מצב הקורונה ברוסיה. ישנם עוד הרבה מרפאות תאי גזע מומלצות. אנחנו למשל, נסענו בקיץ 2021 לטיפול תאי גזע בבלגרד.]

מה נותן הטיפול בתאי גזע לאוטיזם או אפילפסיה

ד"ר אלכסנדרה, ראש מכון סוייס מדיקה במוסקבה, עונה על שאלות בנוגע לטיפול בתאי גזע לאוטיזם בסרטון באנגלית. המראיין, ג'וסף ג'רז, מטופל של הקליניקה. (מסרטון אחר, הבנתי שהגיע לטיפול בקליניקה לבעיית כליות, סכרת ועוד כל טוב.)

ניתן להבין מהסרטון שמדובר על כ- 85% הצלחה, לשיפור במגוון תסמיני האוטיזם. סיכויי הצלחה מאוד טובים, אך כ-15% מהמטופלים אינם מדווחים על שיפור כלל. היא ממליצה להמשיך את כל חמשת הטיפולים גם אם לאחר הטיפול הראשון אין שיפור ברור.

במקרים רבים רק לאחר טיפולי ההמשך יהיה ברור שיש שיפור.

שיפור מהטיפול יכול להופיע בין חודש לשישה חודשים לאחר הטיפול הראשון.

אחוזי השיפור מושפעים ממגוון משתנים, בין היתר איזה בעיות נוספות קיימות בגוף הילד. חלקן עלולות לקחת פוקוס מהשפעת התאים, ולהוריד את אחוזי השיפור של תסמיני האוטיזם. בחלק מהמקרים טיפול בגורם גופני אחר ישפר את תפקודי האוטיזם.

ד"ר אלכסנדרה מסבירה קצת על הטיפול עצמו. מתן תאי גזע דרך הוריד, וטיפול נוסף משלים – (IMR) מתן חומר נוסף בטיפות דרך האף, שמשפר את אחוזי ההצלחה בטיפול.

בסרטון מוצג מקרה לדוגמא

במהלך הראיון (החל מדקה 4:20 ועד דקה 7:00) היא מזכירה מטופל מישראל שבעקבות הטיפול הפסיק לפרכס, והשיפור היה משמעותי כל כך שעבר מחינוך מיוחד לרגיל. ניתן לקרוא על הילד הפרטי שלנו והטיפול בפוסט שכתבנו בנושא לא מזמן.

בסרטון היא מציינת מספר דרכים בהן תאי הגזע משפיעים על המוח: שיפור בגמישות נוירופלסטית, שיפור בקישורי ניורונים, שיפור אנטי-דלקתי.

למי שקרא את הסיפור שלנו יראה שבמקרה שלנו בחרנו להכניס את הילד לכיתה קטנה בבית ספר רגיל, במקום לקפוץ למים עמוקים ולשלב בכיתה רגילה (מה שבברור הוא לא מסוגל אליו כרגע). שינוי גדול מההשמה המקורית של ביה"ס לחינוך מיוחד (כמעט קיבל אבחון מש"ה, אך הטיפול הוריד את זה מהפרק).

בנוסף, השיפור שלו היה מאוד משמעותי. כל כך משמעותי, ובתקופת זמן קצרה כל כך, שלא ניתן לערער על השפעת הטיפול על הקפיצה ההתפתחותית שלו. חשוב לציין וגם הרופאה מציינת בתחילת הסרטון שהטיפול לא מרפא אוטיזם. מוטב גם לזכור שהילד סבל מאפילפסיה עמידה לתרופות, שמשפיעה בעצמה על היכולת להתפתח בצורה תקנית.

האם הטיפול בטוח

בטיחות הטיפול: לדברי הרופאה, הטיפול בטיחותי לחלוטין. ישנם כמה מקרים שמטופלים קיבלו חום גוף מוגבר, שחזר לרמה נורמלית לאחר כשעה-שעתיים.

בכל התהליך, הילד צריך לעשות בדיקות דם, לקבל מנה של תאי גזע לוריד, ובהתאם ליכולות הילד תרופות נוספות כמו תרופות לטשטוש, אקמול, וכו'. חובה לספר לצוות הרפואי במקום שבו תבחרו לעשות את הטיפול אם ידועות רגישות לחומרים ותרופות.

חשוב לנו לציין, אחרי שנים של ליווי משפחות לטיפול, שבזמן השפעת הטיפול, הורים רבים מדווחים על פרצי היפראקטיביות מוגברת. אצל חלק מהילדים ההיפראקטיביות היתה מאוד קשה להתמודדות, והם החלו טיפול תרופתי נוסף.

מה מקבלים בטיפול ואיך הוא ניתן

הטיפול המומלץ על פי הרופאה הוא של תאי גזע ממקור שליה ו/או חבל טבור. משפר יכולות קוגניטיביות והתנהגותיות.

ישנם עוד סוגים של תאי גזע בשימוש היום ברפואה. ישנם מגוון דרכים להפקת תאי הגזע. לכל מחלה/תסמונת יש שיטות מתן טיפול שונות שטובות יותר או פחות.

הטיפול המומלץ לדעתנו, ניתן אך ורק דרך הוריד בזרוע. (שמענו על מקומות שנותנים בדרכים אחרות, שימו לב להיזהר ממקומות כאלו).

מתן הטיפול עצמו אינו כואב (מלבד הדקירה להחדרת קו עירוי), אך לילדים שלחוצים מדי ניתן טשטוש.

מי לא יכול לקבל את הטיפול

לא נותנים את הטיפול אם יש אינדיקציה שיש למטופל סרטן, כי זה עלול להחריף אותו.

בנוסף לא מומלץ לתת את הטיפול אם יש למטופל מחלה וירלית או דלקת חריפה. תאי הגזע יתמקדו במערכת החיסונית ו"יתבזבזו". במקרה שצריך לטפל בדלקת עם אנטיביוטיקה, מוטב לעשות זאת לפני הטיםול בתאי גזע.

*אם אתם מעוניינים לעשות את הטיפול, דברו עם עם סוויס מדיקה (או כל מרפאה אחרת בתחום שתבחרו). בררו אם המקרה שלכם עומד בתנאים. ישנם עוד תנאים שהרופאה לא הזכירה שעלולים למנוע מכם לטפל בתאי גזע.*

**ניתן להשתמש בשירותים שלנו כדי לפנות למרפאות. אם תרצו, אנחנו ננהל עבורכם את כל תהליך הרישום ומעקב שאחרי.

איזה מעקב מקבל המטופל מהמרפאה

בזמן הטיפול ולאחריו הרופא ואחות נמצאים בחדר כדי לוודא שאין אפקט שלילי בעקבות מתן המנה (כמו חום גוף גבוה או הצטמררות).

לאחר מתן הטיפול עוקבים אחר המטופלים כדי לראות אם יש שיפור. בהתאם לשיפור ניתן לחזור לטיפולים נוספים בערך כל חצי שנה. במיוחד בגלל שבמקרים שבדקו, הופיעו שיפורים משמעותיים יותר לאחר מספר טיפולים. ההמלצה היא לחמישה טיפולים.

ההורים שולחים למרפאה דיווח כל חודש.

בכל טיפול מקבלים בעצם מנה או שתיים של תאי גזע. מתן המנות לוקח בפועל, כחצי שעה. מקבלים את המנות ביומיים הפרש, אם מקבלים שתי מנות. וביום המנה ובין קבלת המנות, לרוב ניתן לצאת ולטייל בעיר. הצוות הרפואי יאפשר לכם לעזוב את המרפאה, ביום קבלת מנה, ולטייל בעיר רק בתנאי שהם חושבים שהכל כשורה.

עוד על טיפולים באוטיזם – דם טבורי

כרגע אין בארץ את הטיפול כפי שהוא מתבצע במקומות כמו סוויס מדיקה בחו"ל, לפחות לא עבור אוטיזם או אפילפסיה. מה שכן התחיל לאחרונה בתחום האוטיזם וCP, זה מחקר קליני של מתן דם טבורי. בגלל ששמרנו דם טבורי עבור הקטן, והוא גם אובחן על הרצף, הוא השתתף במחקר הזה. הטיפול היה אחרי שהתחלנו את הבלוג, אז גם יש כמה תמונות.

שימו לב, כי שואלים אותי הרבה: אם אין לכם דם טבורי שמור, אתם עדיין יכולים לבצע את טיפול תאי הגזע שמוצע בסרטון. תאי הגזע שסוויס מדיקה משתמשים בהם, הם מתורמות.

אנחנו עובדים קשה כדי לקדם את התחום בארץ. אנחנו עובדים לייצר שיתופי פעולה בין גורמי מחקר בטיפול בארץ ובחו"ל. נתמוך ונדחוף את הטיפול עד שנוכל לבסר לכם על היכולת לבצע אותו בארץ.

מתן טיפול דם טבורי

מוזמנים ליצור איתנו קשר

אנחנו כאן כדי לשתף את החוויות שלנו בנושא. נשמח תמיד להכווין את קוראינו שמעוניינים להבין על מה מדובר. מי שיש לו שאלות מוזמן ליצור איתנו קשר.

אנחנו עובדים עם סוויס מדיקה, אך מוכנים לשלוח אותכם לעשות את הטיפול גם במכונים אחרים. צרו איתנו קשר כדי לקבל הנחה על הטיפול בסוויס מדיקה או כדי לקבל חוות דעת על מכונים אחרים.

היינו בסוויס מדיקה, ואנחנו אכן מוכנים להעיד על מקצועיותם, ועל השירות המצוין שקיבלנו שם.

חשוב להבין, אנחנו כותבים כאן כהורים שעברו את החוויה המפחידה של לקבל החלטה בלתי נתפשת: לעלות על מטוס לארץ זרה, לשלם סכומי עתק, כדי לעשות טיפול שנשמע מדע בדיוני מדי כדי להיות אמיתי. במזל יצאנו עם תוצאות טובות מספיק כדי לעשות את טיפולי ההמשך.

אנחנו לא יועצים רפואיים, ולא מומחים בניורולוגיה, אך אנחנו ניתן לכם את הניסיון שצברנו כדי ללוות אתכם לטיפול.

אנחנו לא יכולים לדעת אם ילדכם יוכל לקבל את הטיפול בכלל. אין לראות בכתוב באתר כהתחייבות לתוצאות חיוביות וטובות כמו שלנו או בכלל. אתם בסופו של דבר תצטרכו להרים טלפון או לכתוב אימייל למכון רפואי שנותן את הטיפול הזה ולקבל מהם מידע.

אם בכל זאת תרצו לדבר איתנו, אנחנו כאן. אנחנו מדברים עם הורים כמוכם כל יום, ונשמח לעזור לכם לעכל את המידע. את התהליך בעצם עברנו ארבעה פעמים (שלושה בחו"ל והמחקר בארץ), ואנחנו שואלים שאלות כל הזמן, וקוראים את המידע הקיים בתחום.

אם תרצו לקבוע פגישת יעוץ ובנושא, השאירו פרטים ונחזור עליכם.